搜索词
1、如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开,它就会发生雌雄嵌体现象。
2、从广东韶关市妇幼保健院获悉,今年初该医院生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
3、在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中,7名患儿的21号额外染色体来源于母亲,2名来源于父亲。
4、中心体作为细胞的主要微管组织中心,在细胞周期过程中建立两极纺锤体,调节细胞有丝分裂,从而对维持染色体的稳定起着重要的作用。
5、研究了葱属太白韭青海4个居群的染色体数目和核型。
6、标题浙江几种鸢尾科植物的染色体。
7、品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0。
8、本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。
9、在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。
10、移植细胞核内的染色体是可能的.
11、对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.
12、溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.
13、确定细胞繁殖中着丝点作用时也与她息息相关,她还准确地预测到端粒是所有染色体末端有保护性的垃圾信息。
14、43个异常核型细胞中,缺失、易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有19、16、4、1、1个细胞.
15、在二倍体生物中,一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
16、牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。
17、随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入,染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
18、采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。
19、2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.
20、方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化,通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
21、同时,诱发细胞有丝分裂出现异常,包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。
22、癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒,端粒是类似塑料瓶盖的结构,能够阻止染色体末端的解开。
23、这还没算采花的同时还时常会走霉运,顺带采到象艾滋病这种毒蜜,要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两性交合的机会渔利一把,通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。
24、该图谱是采用DNA测序胶限制性酶切技术,在粳稻“日本晴”的两个细菌人工染色体基因文库和一个可转化人工染色体基因文库的基础上建立的。
25、三种酸浆属植物的染色体核型分析。
26、精子形成过程中,基因表达经历了减数分裂性染色体失活,但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。
27、对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.
28、目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.
29、戈谢病属于一种常染色体隐性遗传病,因为体内缺少一种酶,造成细胞内一种叫葡萄糖脑苷脂的东西无法正常代谢。
30、摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
31、两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段,另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。
32、凡特博士将自己的工作形容为创造生命,“完全从一个人工合成的染色体而来,用了一台化学合成器和四瓶化学药剂”。
33、目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.
34、初步认为,次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。
35、在甘肃白猪的两大地方类群中,临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。
36、记者从有关部门获悉,湖州市妇幼保健院遗传室卢宝庭副主任技师最近连续发现三种新的世界首报人类染色体异常核型。
37、河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变,其异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
38、邻接基因综合征:染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。
39、利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。
40、伴随着纺锤体多极率的增加,微重力72小时后,细胞的染色体众数由61变为62。
41、Title五种栽培植物的染色体核型。
42、采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术,对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。
43、特别是最近几年,通过全基因组基因分型和连锁分析,在染色体上得到了一些和肤纹特征相关的基因候选区域。
44、利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。
45、染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。
46、标题四川宝兴地区九种豆科植物的染色体。
47、本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统,观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。
48、扁蓄豆的染色体组型分析。
49、高度近视眼具有明显的遗传因素,国内调查为常染色体隐形遗传。
50、9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.
51、扰乱细胞周期的进行会造成染色体的不稳定性,进而造成癌化,是为大家所熟知的。
52、EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
53、卡罗尔?格蕾德:端粒酶是一种酵素,它就像细胞里的微型修复器,使染色体不会因为细胞分裂越变越短。
54、贝尔的药物,称为STX107,可以抑制受体,削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。
55、表现这种现象的染色体物质叫做异染色质.
56、前期阶细胞减数分裂的第一个阶段,其间染色体浓缩且能被看见,核细胞膜衰弱,纺锤体在细胞的。
57、色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因,它们存在于X染色体上。
58、矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组,在染色体结构上存在一定程度的重排。
59、以丹麦长白猪为对照,应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。
60、与期望染色体配对模式相比,双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。
61、Title大花紫露草染色体核型的研究。
62、马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显高于常人,伴有心血管系统异常。
63、前言:目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
64、细胞工程主要包括体细胞融合,核移植,细胞器摄取和染色体片段的重组等。
65、糖用甜菜染色体数早已研定,但核型研究在国内报导极少。
66、调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性,探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。
67、第二,改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法,尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体,获得了成功。
68、本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。
69、标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
70、在现阶段,有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。
71、染色体脆性位点的的分布两组基本一致。
72、在没有DNA协助下,中心体拉开染色体配对,和在其他细胞器上自行复制。这种独立性仍然欠缺解释。
73、染色体中包括控制基因与参数基因,分别以二进位与量子位元编码。
74、在各种染色体异常中,不联会的单价体是引起花粉败育产生无籽果实的主要原因。
75、虽然还未能准确解释这种现象发生的原因,但他们确信染色体拓扑学的理解对研究基因组来说是必不可少的。
76、例如在蒲公英中,在第一次减数分裂后,大孢子母细胞的染色体仍在一个细胞中,形成一个再组核。
77、应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.
78、结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征,但可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。
79、目的探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。
80、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
81、在所有的动物细胞中,基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。
82、制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果.
83、只有9个非多态性的组成型9号染色体臂间倒位被描述。
84、结论提示Y染色体不单纯是一种异态,且具有临床遗传效应,与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
85、有证据显示排行第四的区域,第2对染色体上的SP140,可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应,并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。
86、通过粗线期染色体荧光原位杂交技术,将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。
87、本文还讨论了细胞融合与染色体组分割机制消失的关系。
88、鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
89、厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。
90、从青鳉Y染色体定位克隆的DMY,被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。
91、目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
92、慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体中某些片段之间有交换。这种染色体片段交换称为“染色体易位”。
93、罗伯逊易位和2号及9号染色体臂间倒位不在此列.
94、他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较,后者常用于各种实验中。
95、细胞学观察表明,6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动,导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。
96、结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.
97、可问题是,科学家尚不知道如何将DNA排序成染色体,甚至不知道长毛象究竟有多少组染色体。
98、控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因,纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
99、中心体这一微小的细胞器,在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。
100、第一次减数分裂,每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。
1、如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开,它就会发生雌雄嵌体现象。
2、从广东韶关市妇幼保健院获悉,今年初该医院生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
3、在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中,7名患儿的21号额外染色体来源于母亲,2名来源于父亲。
4、中心体作为细胞的主要微管组织中心,在细胞周期过程中建立两极纺锤体,调节细胞有丝分裂,从而对维持染色体的稳定起着重要的作用。
5、研究了葱属太白韭青海4个居群的染色体数目和核型。
6、标题浙江几种鸢尾科植物的染色体。
7、品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0。
8、本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。
9、在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。
10、移植细胞核内的染色体是可能的.
11、对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.
12、溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.
13、确定细胞繁殖中着丝点作用时也与她息息相关,她还准确地预测到端粒是所有染色体末端有保护性的垃圾信息。
14、43个异常核型细胞中,缺失、易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有19、16、4、1、1个细胞.
15、在二倍体生物中,一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
16、牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。
17、随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入,染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
18、采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。
19、2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.
20、方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化,通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
21、同时,诱发细胞有丝分裂出现异常,包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。
22、癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒,端粒是类似塑料瓶盖的结构,能够阻止染色体末端的解开。
23、这还没算采花的同时还时常会走霉运,顺带采到象艾滋病这种毒蜜,要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两性交合的机会渔利一把,通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。
24、该图谱是采用DNA测序胶限制性酶切技术,在粳稻“日本晴”的两个细菌人工染色体基因文库和一个可转化人工染色体基因文库的基础上建立的。
25、三种酸浆属植物的染色体核型分析。
26、精子形成过程中,基因表达经历了减数分裂性染色体失活,但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。
27、对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.
28、目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.
29、戈谢病属于一种常染色体隐性遗传病,因为体内缺少一种酶,造成细胞内一种叫葡萄糖脑苷脂的东西无法正常代谢。
30、摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
31、两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段,另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。
32、凡特博士将自己的工作形容为创造生命,“完全从一个人工合成的染色体而来,用了一台化学合成器和四瓶化学药剂”。
33、目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.
34、初步认为,次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。
35、在甘肃白猪的两大地方类群中,临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。
36、记者从有关部门获悉,湖州市妇幼保健院遗传室卢宝庭副主任技师最近连续发现三种新的世界首报人类染色体异常核型。
37、河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变,其异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
38、邻接基因综合征:染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。
39、利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。
40、伴随着纺锤体多极率的增加,微重力72小时后,细胞的染色体众数由61变为62。
41、Title五种栽培植物的染色体核型。
42、采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术,对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。
43、特别是最近几年,通过全基因组基因分型和连锁分析,在染色体上得到了一些和肤纹特征相关的基因候选区域。
44、利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。
45、染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。
46、标题四川宝兴地区九种豆科植物的染色体。
47、本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统,观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。
48、扁蓄豆的染色体组型分析。
49、高度近视眼具有明显的遗传因素,国内调查为常染色体隐形遗传。
50、9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.
51、扰乱细胞周期的进行会造成染色体的不稳定性,进而造成癌化,是为大家所熟知的。
52、EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
53、卡罗尔?格蕾德:端粒酶是一种酵素,它就像细胞里的微型修复器,使染色体不会因为细胞分裂越变越短。
54、贝尔的药物,称为STX107,可以抑制受体,削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。
55、表现这种现象的染色体物质叫做异染色质.
56、前期阶细胞减数分裂的第一个阶段,其间染色体浓缩且能被看见,核细胞膜衰弱,纺锤体在细胞的。
57、色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因,它们存在于X染色体上。
58、矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组,在染色体结构上存在一定程度的重排。
59、以丹麦长白猪为对照,应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。
60、与期望染色体配对模式相比,双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。
61、Title大花紫露草染色体核型的研究。
62、马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显高于常人,伴有心血管系统异常。
63、前言:目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
64、细胞工程主要包括体细胞融合,核移植,细胞器摄取和染色体片段的重组等。
65、糖用甜菜染色体数早已研定,但核型研究在国内报导极少。
66、调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性,探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。
67、第二,改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法,尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体,获得了成功。
68、本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。
69、标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
70、在现阶段,有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。
71、染色体脆性位点的的分布两组基本一致。
72、在没有DNA协助下,中心体拉开染色体配对,和在其他细胞器上自行复制。这种独立性仍然欠缺解释。
73、染色体中包括控制基因与参数基因,分别以二进位与量子位元编码。
74、在各种染色体异常中,不联会的单价体是引起花粉败育产生无籽果实的主要原因。
75、虽然还未能准确解释这种现象发生的原因,但他们确信染色体拓扑学的理解对研究基因组来说是必不可少的。
76、例如在蒲公英中,在第一次减数分裂后,大孢子母细胞的染色体仍在一个细胞中,形成一个再组核。
77、应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.
78、结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征,但可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。
79、目的探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。
80、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
81、在所有的动物细胞中,基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。
82、制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果.
83、只有9个非多态性的组成型9号染色体臂间倒位被描述。
84、结论提示Y染色体不单纯是一种异态,且具有临床遗传效应,与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
85、有证据显示排行第四的区域,第2对染色体上的SP140,可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应,并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。
86、通过粗线期染色体荧光原位杂交技术,将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。
87、本文还讨论了细胞融合与染色体组分割机制消失的关系。
88、鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
89、厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。
90、从青鳉Y染色体定位克隆的DMY,被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。
91、目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
92、慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体中某些片段之间有交换。这种染色体片段交换称为“染色体易位”。
93、罗伯逊易位和2号及9号染色体臂间倒位不在此列.
94、他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较,后者常用于各种实验中。
95、细胞学观察表明,6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动,导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。
96、结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.
97、可问题是,科学家尚不知道如何将DNA排序成染色体,甚至不知道长毛象究竟有多少组染色体。
98、控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因,纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
99、中心体这一微小的细胞器,在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。
100、第一次减数分裂,每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。