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人类血小板表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与红细胞血型、HLA、抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原决定族组成，表现出血小板独特的遗传多态性，不存在于其它细胞和组织。血小板特异抗原见表4-19。
给患者反复注输血小板，可于血清中产生血小板同种抗体，当输入血小板后，可产生抗原体的免疫反应症状，输入的血小板也会迅速破坏。血小板产生的抗体主要是针对血小板特异抗原和HLA抗原，反应严重时可产生输血后血小板减少症，或称输血后紫癖，可于输血后上周左历发生。新生儿救灾可发生一种新生儿免疫性血小板减少症，系由胎儿与母亲血小板型不合所致类似新生儿溶血病之发病机制。
表4-19 ICSH、ISBT血小板抗原命名
注：ICSH ：国际血液学标准化委员会；ISBT：国际输血协会
（公元 1231 年）金．李杲（东垣、明之）着。二卷。辨外惑、内伤的区别。凡精神刺激、饮食不调等引起的疾病为内 伤病，其治疗着重于调理脾胃、说明与六淫外感病的证治有别。
人类血小板表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与红细胞血型、HLA、抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原决定族组成，表现出血小板独特的遗传多态性，不存在于其它细胞和组织。血小板特异抗原见表4-19。
给患者反复注输血小板，可于血清中产生血小板同种抗体，当输入血小板后，可产生抗原体的免疫反应症状，输入的血小板也会迅速破坏。血小板产生的抗体主要是针对血小板特异抗原和HLA抗原，反应严重时可产生输血后血小板减少症，或称输血后紫癖，可于输血后上周左历发生。新生儿救灾可发生一种新生儿免疫性血小板减少症，系由胎儿与母亲血小板型不合所致类似新生儿溶血病之发病机制。
表4-19 ICSH、ISBT血小板抗原命名
国际命名系统 抗原旧名称
系统 抗原HPA-1 HPA-1a
HPA-1bZW,PIAZWa,PIA1
ZWb,PIA2HPA-2 HPA-2 a
HPA-2bKO，SIB KOB
KOA，SIBHPA-3 HPA-3a
HPA-3bBAK BAKA，LEKA
BAKBHAP-4 HAP-4a
HPA-4bPEN，YUK PENA，YUKB
PENB，YUKAHAP-5 HPA-5a
HPA-5bBR，HC，ZAV BRBZAVB
BRA，HCA，ZAVA
注：ICSH ：国际血液学标准化委员会；ISBT：国际输血协会