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本品为卡介菌纯蛋白衍化物(BCG—PPD)和稀释制剂(每ml含50IU)经国家标准品标化,达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。
本品为无色澄明液体,含苯酚防腐剂,不得有不溶物或杂质。
对象
婴儿、儿童及成人均可使用。
用法
吸取上述稀释液0.1ml(5IU),采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内,于注射后48~72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径及其垂直径的mm数记录之。反应平均直径≥5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应,应详细注明。
禁忌
患急性传染病(如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等)、急性眼结合膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及有过敏史者暂不宜使用。
注意事项
1.注射器及针头应当专用,不可作任何其他注射之用。
2.安瓿有裂纹、制品内有异物者不可使用。
保存
本品为已稀释制品,于2~8℃保存,效期为1年。
中华人民共和国主席令 第四十五号
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。
中华人民共和国主席江泽民
2001年2月28日
中华人民共和国药品管理法
(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)
本品为卡介菌纯蛋白衍化物(BCG—PPD)和稀释制剂(每ml含50IU)经国家标准品标化,达到完全一致。供卡介菌接种对象选择、卡介苗接种后质量监测及对结核病的临床诊断之用。
本品为无色澄明液体,含苯酚防腐剂,不得有不溶物或杂质。
对象
婴儿、儿童及成人均可使用。
用法
吸取上述稀释液0.1ml(5IU),采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内,于注射后48~72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径及其垂直径的mm数记录之。反应平均直径≥5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应,应详细注明。
禁忌
患急性传染病(如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等)、急性眼结合膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及有过敏史者暂不宜使用。
注意事项
1.注射器及针头应当专用,不可作任何其他注射之用。
2.安瓿有裂纹、制品内有异物者不可使用。
保存
本品为已稀释制品,于2~8℃保存,效期为1年。